一切都是刚刚好如何看孕期的验血报告,今天我们来回答的问题是“怀孕十一周抽血化验是否知道停育?”。

如何看孕期的验血报告:怀孕十一周抽血化验是否知道停育?

检验是否胎停的金标准就是胎心,胎心,胎心,重要的事情说三遍。当宝宝在出现胎心后,判断是否胎停的主要手段就是做B超了解是否有心搏。

如果有心搏,那么提示胎儿存活。

如果没有,那么就是胎停。

题主大人讲到的怀孕11周,可以肯定的讲就是已经有心搏了,至于抽血是否可以知道胎停,个人不建议通过抽血来判断胎停,建议做个B超就一目了然了。

在很多宝妈眼里,只要出现胎心,宝宝就一定可以存活,其实出现心搏后,还是存在一定几率胎停的,大部分原因还是染色体异常,小部分是个人因素,研究提示心搏出现发生胎停的概率3%-8%之间。

总结,判断是否胎停的金标准就是B超,不能单从抽血来判断胎停。祝好孕。

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孕妇贫血判断标准是什么?

孕妇贫血判断标准是什么?孕期贫血是孕妈们在孕期常常会遇到的问题,严重的孕期贫血可能会引发胎儿在子宫内的健康,对于分娩时的孕妈也是极为不利,可能会导致难产的发生。而孕期贫血对宝宝出生的影响也是很大的,孕妈们不得不重视。

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孕期贫血症状

孕妈出现身体不适,比如口腔炎、头晕乏力、心慌气短、眩晕、腹胀、腹泻、毛发干燥、面黄水肿、全身乏力等情况,表示孕妈可能患上了孕期贫血。孕早期孕吐反应比较强烈、两次怀孕间隔时间较短、多胞胎孕妈容易发生孕期贫血症状。

孕期贫血有什么影响?孕期贫血严重可能会影响到胎儿的供血量,严重阻碍子宫内胎儿的发育,而且会导致宝宝出生后的体质比较差。如果孕妈严重贫血,还会增加胎儿缺氧的风险,严重贫血的孕妈生下的宝宝,先天性贫血的几率也比一般宝宝要高,而且孕妈如果贫血严重,在分娩过程中容易感到疲劳,很有可能由于会由于承受不住痛苦的产生而诱发休克。

孕期贫血应该怎么办?

首先就是要通过孕期检查得知,了解到孕妈是属于缺铁性贫血还是巨细胞贫血,还是再生障碍性贫血这三种情况,需要分开治疗,对症下药,孕妈血红蛋白含量,低于100以下属于严重贫血,需要进行治疗和调理,早发现早治疗,孕妈千万不能抱着侥幸心理自行减少产检的次数,应该按时定期产检,如果能及早查出有贫血症状的话,可以将伤害降低到最低。

孕妈一定要注意饮食,孕妈要多吃一些蛋白质、铁质、维生素c、叶酸含量丰富的食物,按时产检,如果发现贫血严重时,必要时遵医嘱时服药。

唐筛一定要检查吗?结果怎么看?

您好,我是育婴师睿睿妈,很高兴回答您的问题。

如何看孕期的验血报告:怀孕十一周抽血化验是否知道停育?

怀孕是一件让人感到很幸福的事情,也是为一个家庭注入新的希望和欢喜,为了确保胎儿的健康发育,孕妇在怀孕初期到分娩结束的这段时间,会面对一系列不同的孕期检查,而唐氏筛查就是其中比较重要的,也是医生让必做的孕检项目之一。

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什么是唐氏筛查?唐氏筛查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称,目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,需要进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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唐氏筛查一定要做么?唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,所以又称21三体综合征,主要表现为胎儿出生后有严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形,目前没有有效治疗手段,最好的办法就是终止妊娠,所以为了避免这种情况的发生,医院会要求孕妇要做唐氏筛查检查的。

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在我国很多地区做唐氏筛查是免费的,唐氏筛查可以筛查出染色体发育异常的胎儿,但唐氏筛查如果出现低危是正常的,不需要做进一步检查;如果唐氏筛查出现高危,下一步必须要做无创DNA检查或羊水穿刺的检查,如果无创DNA是正常的,就不需要做羊水穿刺,说明胎儿是正常的;但无创DNA不能作为终极诊断,如果无创DNA检查胎儿有异常,下一步必须通过羊水穿刺检查,才能确定是否需要终止妊娠。

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孕期唐氏筛查检查什么时候做?按照孕周的不同,唐氏筛查分为早唐和中唐:

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▶ 早唐(孕早期筛查)

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一般在孕11~13周+6天进行,主要是以β-HCG和PAPP-A为标志物的血清学二联筛查。在此基础上,若联合超声测定的NT影像,可将唐氏综合征的检出率提升至85%~90%,是目前国内应用最广泛的筛查手段之一。

▶ 中唐(孕中期筛查)

一般在孕15~20周进行,根据标志物的不同,分为二联、三联和四联筛查,标志物越多,意味着唐氏的检出率就越高。通过检测母体AFP、β-HCG、uE3和Inhibin-A的浓度,四联筛查的检出率最高可达80%。正常情况下,中唐的检出率不如早唐。

怎样看待唐氏筛查的结果?1、查看化验结果

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。

2、唐筛检查的准确度是多少

唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏症患儿。要明确的是:唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症;另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。

尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。

3、唐筛的具体结果显示

正常情况下,医院出示的唐筛的结果报告单会出现两部分数据结果:

▶ 血清标志物浓度的MoM值

早唐是AFP和hCG,中唐则是主要是AFP、 hCG和 uE3,许多孕妇看不明白这些数据,其实不要紧,一般来说,孕妇并不需要也不用过于纠结这些单项的具体数值,医生会在这个报告单上给出更直接的结论。

▶ 筛查项目的筛查结果

一般来说是21-三体、18-三体、NTD等的风险率,在这一部分,通常报告单上会直接写明筛查结果,即低风险还是高风险,这个需要孕妇关注。

有的还可能会看到,报告单上列出这些筛查项目的风险值,如果有些医院没有直接给写明高风险或是低风险,那需要孕妇自己根据相应的比值来进行判断。

筛查项目的风险率一般是一个比值,如1:1500,21-三体综合征的风险截断值是1:270,18-三体综合征的为1:350,而1:1500明显低于这个比例,表示患唐氏综合征的概率很低,为低风险。但是各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270,有的则是小于1/380,所以孕妇还是要根据当地医院具体的标准来看结果。

孕期做唐氏筛查有哪些注意事项?1、进行筛查的时间:处在孕中期14到21周的孕妇,其中以15到18周时时间最佳。

2、进行唐氏综合症筛查孕妇的年龄不受限制,但年龄较大的孕妇唐氏综合症(DS)呈阳性的几率较高。

3、筛查当天清晨空腹采静脉血,当天会进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度的测定。

4、孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等相关信息,并输入软件等待分析,不能通过末次月经确定孕周的孕妇,用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正,通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。

5、筛查的结果如果呈阴性,表明孕妇怀有唐氏综合症胎儿的几率小,属低危人群,注意筛查结果不能代表最后的诊断结果,筛查值为阴性也有非常小的几率为异常妊娠;筛查结果呈阳性,建议进一步的进行无创DNA或羊水染色体核型分析,来做最后的确诊。

高龄产妇要做这项检查,年轻的孕妇可以选择不做?首先可以肯定的是这个说法是错误的,唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄越高,生出唐氏征患儿的机率也越大,但年轻的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇,所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查,目前预防唐氏症最好的办法是所有的孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇,再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

唐筛结果风险高,要不要做羊水穿刺 ?很多孕妇都不想做进一步检查,大多是因为害怕流产。

据美国的西尔斯医生所说:通常情况下,羊水穿刺后,出现流产的概率是1:200。对于35岁以下的孕妇来说,做羊水穿刺导致的流产风险可能相当于生一个有染色体缺陷宝宝的风险,这个比例是极小的。

之前我认识的一位妈妈,她的朋友前一胎宝宝做唐氏筛查时是高风险,做羊穿后被确诊了,伤心的做了引产,当时伤心了一段时间,调整好心情后,又重新怀了宝宝,然后直接做了无创DNA,安全通过,后来顺利生下了现在健康的宝宝。所以,很多时候不能存在侥幸心理,要对即将出生的生命负责,也要对自己以后的人生,以及家里人的人生负责。

▶ 这些情况下的孕妇需要进行羊水穿刺:

孕期唐氏综合症筛查高风险

超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形

不良妊娠史(死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿、染色体异常患儿生育史)

夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者

家族中存在已知或可疑遗传病

孕妇如果出现以上这些情况,通常医生会建议进行羊水穿刺,因为羊水穿刺对唐氏综合征的检出率能达到99%以上,而且可以检测出所有染色体数目异常(如最常见的21三体、18三体、13三体综合症等)、大片段染色体建构异常,是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。

无创胎儿DNA检查与羊穿的区别?无创胎儿DNA检查是通过母体外周血中来自于胎儿的DNA目标区域(如第21、13、18号染色体)的相对含量测定来判断是否存在上述染色体片段的剂量改变(如增加或缺失),并不能看到胎儿染色体的全部信息。羊水细胞中有胎儿身上脱落下来的细胞,培养这些脱落细胞可以直观的看到胎儿的染色体,能够发现染色体数目及结构异常,无创胎儿DNA检查目前属于唐氏高级筛查,对于唐氏综合征,其筛查的检出率大约为99%,假阳性率不到1%。

羊水穿刺是产前诊断的金标准,无创无法取代羊穿,无创结果高危医生仍然会建议孕妇进一步进行羊膜腔穿刺检查,来确保胎儿是否存在问题。

唐氏筛查、无创胎儿DNA检查、羊穿该怎么选择?有些孕妇纠结于唐氏筛查、无创胎儿DNA检查、羊穿到底该选择哪一个,三者光做一个行不行的问题上,这里我给大家做一个比较:

正常情况下,早唐比中唐检出率高,无创比唐筛检出率高,羊穿的检出率最高,筛查低风险并不意味着没有风险,而筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的,唐筛除了能筛查21三体,18三体,13三体异常外,还能额外筛查出部分的性染色体异常和染色体结构异常,以及神经管缺陷;如果无创筛查阳性,依然需要进行羊穿来确诊。

唐氏筛查有哪些误区需要孕妇注意?1、唐筛结果通过了就没事

答案:错!

很多孕妇和家人对唐筛寄予很高的期望值,认为只要通过一定可以排除胎儿异常,实际上唐筛通过只能说明是唐氏儿的概率比平均值要低,即使风险系数为1/10000,还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿,其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。

正确的理解应该是筛查结果通过的孕妇,在以后的产检中,一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常时,要格外注意唐氏儿的可能。

2、唐筛高危胎儿一定有问题

答案:错!

并非高风险宝宝就一定有问题,如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许是那有问题的1/100,也许是没问题的那99/100,如果想最终得到确诊,孕妇可以采用羊水穿刺或无创DNA产前检测,因为羊水穿刺具有损伤性,更多的孕妇会容易接受无创DNA检测这种温和的方式来进一步确诊。

3、第一次唐筛结果不好,换大医院再做一次更准确

答案:错!

唐筛是通过测孕妇血里的激素,结合孕周、体重后用公式算出来的,所以结果很容易受到影响,孕周早算或晚算,孕期吃过影响激素的药(保胎药等)都会严重影响唐筛结果。有时甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛,结果也不一定相同,因为不同的医院有不同的计算方法和指标,所以建议唐筛做一次就可以,如果想要准确结果,只有通过羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定,因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞,无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA,这些硬指标是不会改变的。

哪些孕妇要重点做唐氏筛查?1、年龄越大风险越大,孕妇年龄超过35岁怀唐氏儿的机会比25岁的孕妇高100倍;或夫妻一方年龄较大。

2、曾经有过唐氏儿的孕妇,再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍。

3、家族中有先天愚型的先例。

4、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等。

5、受孕时,夫妻一方染色体异常。

6、妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等。

7、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作。

8、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。

9、夫妻一方长期饲养宠物。

唐氏儿在孕妇肚子里有哪些表现特征?1、孕妇经常有无故阴道流血的情况出现。

2、胎动出现时间较晚,一般是20周以后,孕妇才会感觉到有胎动。

3、胎动少、胎动无力、力度不强。

4、彩超检查显示面部时,眼间距较宽。

5、胎儿头大、双径顶数据过大,四肢却发育缓慢。

6、脐血流数值(检查中的S/D)异常偏大,经住院控制仍不见好转。

总结孕期检查唐筛时,如果检查结果指数偏高,并不代表胎儿一定出现问题,只是患有唐氏综合征的几率高要高一些,根据医生的要求进一步进行确诊,千万不要惊慌失措。

唐筛检查是每个孕妇都必须做的一项检查,能够尽早的发现胎儿的发育情况,是否有畸形现象发生,所以孕妇对这项检查千万不可以忽视,且在做唐筛检查前一定要做好相关的准备工作,以免因为准备不当而出现其他的影响,最后祝孕妈妈们孕期一切顺利,胎儿健康成长。

以上是关于这个问题的解答,希望我的解答能够帮助到您。

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