发烧,医学专业术语称为发热,是由于致热原的作用使体温升高(超过0.5℃)产生的疾病症状。引起发热的原因很多,最常见的是感染(包括各种细菌感染,病毒感染,支原体感染等),其次是结缔组织病(即胶原病)婴儿扎指头验血是检查什么、恶性肿瘤等。

而指血取样的血常规检查是检验出感染原的最便捷的方式之一,尤其适合小儿使用,因为小儿天生娇嫩,身体各项功能都尚未发育完全,在没有明确病因前,不宜使用伤性更大的有创检查(静脉血液样本检查。)

发热对人体有利也有害。发热时人体免疫功能明显增强,这有利于清除病原体和促进疾病的痊愈。而且发热也是疾病的一个标志,因此,体温不太高时,可通过多喝水来减少发热带来的不适感。非细菌感染引发的发烧不必使用抗生素(如青霉素)。

温葡萄糖水能起到利尿降温的效果,在体温没有超过38.5°C时可尽量选择物理的方式控制体温。但如体温超过40℃(小儿超过39℃)则可能引起头晕、惊厥、休克,甚至严重后遗症,故应及时就医。如出现抽搐等症状应遵照医嘱服用镇静药(特别是小儿)。

每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

说起这足底血,就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的,累得睡着了,看着真是心疼。当时大宝也是这样,第一次采血量不够,还又抓过去再补一针,真是看不下去!

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我们这边的情况是这样的,新生儿出生72小时以后,7天之内,并充分哺乳6次之后,就需要采足跟血进行检测了。

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我们这边的足底血检查费用我们这边的足底血检查,不是那么简单,检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的?

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我就问她有什么区别,医生就给我讲,150的查4项,600的查52项。

一听,区别这么大,还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题,但是还是以防万一。

常规的4项疾病筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

是一种常染色体隐性遗传疾病,患者体内带有分别来自父母双方的致病基因,苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积,会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。

2、先天性甲状腺功能减低症

是一种甲状腺先天性发育异常,导致甲状腺激素合成不足,引起生长迟缓、治理落后的疾病,俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.

3、先天性肾上腺皮质增生症

是一种常染色体隐性遗传疾病,女婴表现为生殖器两性畸形,男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病,男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

氨基酸代谢疾病筛查19种

脂肪酸代谢病筛查13种

有机酸代谢病筛查16种

上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病,早期发现,早期干预,减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。

采完足底血,这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心,进行筛查,大约15-30天出具结果,等待这些时日,就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。

如果出现问题,再重新抽血复查,还要再等15-30天。

以上就是我们这里的情况,如有疑问,欢迎评论区留言讨论。

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